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    徐莺莺

    • 职    称:副教授

    • 电    话🍚:021-54237659

    • 电子邮箱:yingyingxu@fudan.edu.cn

    • 办公地点:上海市徐汇区东安路131号科研2号楼A4-027

    • 教育经历

    • 工作经历

    • 获得奖项

    • 研究方向

    • 科研项目

    • 课程讲授

    • 代表性论著

    • 1996.09-2000.07  杏鑫娱乐,药杏鑫药物化学专业,学士

    • 2001.09—2005.07  杏鑫娱乐🤮,杏鑫娱乐开户生物化学与分子生物学系⛷,硕士

    • 2006.09—2010.07  杏鑫娱乐,杏鑫娱乐开户生物化学与分子生物学系🌬,博士

    • 2000—2005   杏鑫娱乐,上海医杏鑫生物化学与分子生物学系👠,助教

    • 2006—2015   杏鑫娱乐,上海医杏鑫生物化学与分子生物学系,讲师

    • 2016—至今   杏鑫娱乐,上海医杏鑫生物化学与分子生物学系,副教授

    • 2007,上海市科学技术进步奖🫅,三等奖,糖基转移酶对细胞生物学行为的调控(20072020)

    • 细胞极性与肿瘤

    • 肿瘤代谢

    • 全反式维甲酸诱导N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶V表达受阻的人肝癌细胞发生凋亡的研究(批准号:30600336),国家自然科学基金青年基金项目✍🏼,国家自然科学基金委🤟🏿,2009.01-2011.12,主持。

    • 羟基类固醇(17β)脱氢酶4乙酰化调控在乳腺癌中的作用及其分子机制研究(批准号:81572686)🧑🏻‍🤝‍🧑🏻✍🏿,国家自然科学基金面上项目,国家自然科学基金委,2016.01-2019.12,主持。

    • 甘油醛-3-磷酸脱氢酶精氨甲基化调控在肿瘤中的作用及其分子机制研究(批准号:81772968),国家自然科学基金面上项目,国家自然科学基金委,2018.01-2021.12,主持。

    本科生课程:

    • 基础医学专业,临床医学专业(五年制🤹🏻‍♂️、八年制),人体分子与细胞,

    • 预防医学专业,生物化学与分子生物学

    • 基础医学专业🏋🏻👨‍👧‍👧,正常人体结构与功能Ia

    • 护理专业,正常人体结构与功能Ib

    研究生课程:

    • 高级生物化学实验

    • 细胞与分子生物学实验

    1. Biyun Wang#, Yannan Zhao#, Yi Li#, Yingying Xu#, Yun Chen, Qiuyu Jiang, Dingjin Yao, Li Zhang, Xichun Hu*, Chaowei Fu*, Si Zhang*, She Chen*. A plasma SNORD33 signature predicts platinum benefit in metastatic triple-negative breast cancer patients. Molecular Cancer. 2022; 21:22.

    2. Wang S#, Cai J#, Zhang S, Dong M, Zhang L, Xu Y*, Shen B*, Chen S*. Loss of polarity protein Par3, via transcription factor Snail, promotes bladder cancer metastasis. Cancer Sci. 2021 Jul;112(7):2625-2641.

    3. Yannan Zhao, Huitong Peng, Limiao Liang, Yi Li, Xichun Hu, Biyun Wang*, Yingying Xu*, She Chen*. Polarity protein Par3 sensitizes breast cancer to paclitaxel by promoting cell cycle arrest. Breast Cancer Res Treat. 2022 Feb;192(1):75-87.

    4. Zhao Guang-Xi#, Xu Ying-Ying#, Weng Shu-Qiang#, Zhang Si, Chen Ying, Shen Xi-Zhong*, Dong Ling*, Chen She*. CAPS1 promotes colorectal cancer metastasis via Snail mediated epithelial mesenchymal transformation. Oncogene 2019. 38(23): 4574-4589.

    5. Zhang Y#, Xu YY#, Yao CB, Li JT, Zhao XN, Yang HB, Zhang M, Yin M*, Chen J*, Lei QY*. Acetylation targets HSD17B4 for degradation via the CMA pathway in response to estrone. Autophagy 2017, Mar 4;13(3):538-553.(

    6. Yang HB#, Xu YY#*, Zhao XN, Zou SW*, Zhang Y, Zhang M, Li JT, Ren F, Wang LY and Lei QY*. Acetylation of MAT IIa represses tumour cell growth and is decreased in human hepatocellular cancer. Nature Communications 2015, Apr 30, 6:6973.

    7. Wang J#, Zhu ZH#, Yang HB, Zhang Y, Zhao XN, Zhang M, Liu YB, Xu YY*👩‍👩‍👦‍👦,Lei QY. Cullin 3 targets methionine adenosyltransferase IIα for ubiquitylation-mediated degradation and regulates colorectal cancer cell proliferation. FEBS Journal 2016, 283(13):2390-402.

    8. Xu YY, Guan DY, Yang M, Wang H, and Shen ZH*. All-trans-retinoic acid intensifies endoplasmic reticulum stress in N-acetylglucosaminyltransferase V repressed human hepatocarcinoma cells by perturbing homocysteine metabolism. Journal of Cellular Biochemistry 2010, 109, 468-477.

    9. Xu YY, Lu Y, Fan KY, and Shen ZH*. Apoptosis induced by all-trans retinoic acid in N-acetylglucosaminyltransferase V repressed human hepatocarcinoma cells is mediated through endoplasmic reticulum stress. Journal of Cellular Biochemistry 2007, 100, 773-782.

    10. Fang H#, Huang W#, Xu YY#, Shen ZH, Wu CQ, Qiao SY, Xu Y, Yu L, Chen HL*. Blocking of N-acetylglucosaminyltransferase V induces cellular endoplasmic reticulum stress in human hepatocarcinoma 7721 cells. Cell Research 2006, 16, 82-92.

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